Categoria
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Nombres de marca,
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Analogos
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Formula quimica
C19H20N2O3S
Pioglitazonum [Inn-Latin]
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/pioglit.htm
Pioglitazonum [Inn-Latin]
FDA hoja
Pioglitazonum [Inn-Latin]
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Sintesis de referencia
K. Meguro, T. Fujita, EE.UU. Pat. 4,687,777 (1987)
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Peso molecular
356.44 g/mol
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Punto de fusion
183-184oC
Pioglitazonum [Inn-Latin]
H2O Solubilidad
mg / mL
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Estado
Solid
Pioglitazonum [Inn-Latin]
LogP
No information avaliable
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Formas de dosificacion
Las tabletas orales
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Indicacion
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo II
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Farmacologia
Pioglitazona, un miembro del grupo de drogas conocido como las tiazolidinedionas o "sensibilizadores de insulina", no es químicamente o funcionalmente relacionados con los inhibidores de la alfa-glucosidasa, biguanidas, o el sulfonilureas. Pioglitazona objetivos resistencia a la insulina y, por tanto, se utiliza solo o en combinación con insulina, metformina, o asulfonylurea como un agente antidiabético.
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Absorcion
Tras la administración oral, en el estado de ayuno, la pioglitazona es la primera medibles en el suero dentro de los 30 minutos, con concentraciones máximas observadas dentro de 2 horas. La comida retrasa ligeramente el tiempo para alcanzar la concentración sérica de 3 a 4 horas, pero no altera el grado de absorción.
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Toxicidad
Hypogycemia; LD50 = mg / kg (por vía oral en ratas)
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Informacion de Pacientes
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos